｛為什么要做PGD？｝
PGD可以篩查多種疾病，包括染色體病、單基因遺傳病和性連鎖疾病。檢查某些特定的染色體可以對(duì)某些疾病作出診斷，包括： 13號(hào)染色體：乳腺癌、卵巢癌、耳聾、肝豆?fàn)詈俗冃?15號(hào)染色體：Marfan綜合征、泰薩二氏病 16號(hào)染色體：多囊腎、地中海貧血 17號(hào)染色體：腓骨肌萎縮癥 18號(hào)染色體：尼曼?匹克病、胰臟癌 21號(hào)染色體：唐氏綜合征 X染色體：杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD)、特納氏綜合征、脆性X綜合征 Y染色體：急性髓系白血病 某些X染色體相關(guān)的疾病，如A型血友病、腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和亨特氏綜合征等僅遺傳給男性后代，因此可以通過 PGD篩選XX型染色體的胚胎（女性）進(jìn)行植入。我們中心還可以檢測(cè)單基因病，如囊性纖維化（CF）、脊髓性肌萎縮癥（SMA）和強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良 （DM）等。此外，我們還可以進(jìn)行非整倍體篩選和染色體易位檢測(cè)，非整倍體和染色體易位可以導(dǎo)致早期流產(chǎn)。除了以上所說的單基因病，我們還可以設(shè)計(jì)針對(duì)任 何單基因病的特異性探針對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。
